Нижегородская область
Нижегородская область
Ульяна Исакова
12 лет
генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
235 200 ₽
Требовалось
235 200 ₽
Собрано 235 200 руб.
115 130 руб. собрали наши читатели и телезрители в Нижегородской области.
120 070 руб. перечислены из средств, собранных для Наташи Красильниковой (16 лет, послеожоговые рубцы, Краснобаковский район) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам».
120 070 руб. перечислены из средств, собранных для Наташи Красильниковой (16 лет, послеожоговые рубцы, Краснобаковский район) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам».
Дочь родилась здоровой, развивалась по возрасту, но в девять лет она перестала расти, начала заметно отставать от сверстников в физическом развитии. Я обратился в Областную детскую клиническую больницу (ОДКБ) Нижнего Новгорода, где дочке провели обследование и обнаружили у нее синдром Шерешевского-Тернера (хромосомное заболевание, вызывающее низкорослость и нарушение репродуктивной функции. – Русфонд). Ульяне, чтобы она могла полноценно развиваться, необходимо пройти курс лечения гормональным препаратом, стимулирующим рост. Однако квоты на этот препарат не выделяются. А сам я оплатить дорогостоящее лечение не могу, воспитываю дочь один, с мамой Ульяны в разводе. Помогите вылечить дочь! Алексей Исаков, г. Нижний Новгород.
Опубликовано 2 июля 2014
Елена Колбасина
Заведующая отделением эндокринологии
Нижегородская областная детская клиническая больница (Нижний Новгород)
У Ульяны не закрыта зона роста, это значит, девочка может расти и развиваться физически согласно возрасту. Для восстановления функций ей необходим курсовой прием рекомбинаторного гормона роста растан
Благодарности родителей
6 августа 2014
Ульяна Исакова получит лекарства в сентябре
2 июля здесь на сайте и в эфире программы «Вести-Приволжье» мы рассказали историю 12-летней Ульяны Исаковой из Нижнего Новгорода. У девочки синдром Шерешевского-Тернера – хромосомное заболевание, препятствующее росту и вызывающее нарушение репродуктивной функции. Чтобы полноценно развиваться, ей необходимо пройти курс лечения гормональным препаратом, который стимулирует рост. Квоты на этот препарат не выделяются. Рады сообщить, что вся сумма (235 200 руб.) на лекарство собрана. Алексей, отец Ульяны, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Мы следим за развитием событий.
